普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全有效性

普瑞卡塔尔作为抗发作药剂已在多个国家政府获批用于部分连续性发作心脏病化疗的合并用药，而既往也有深入研究推测单药化疗最初检验的部分连续性发作耐受连续性类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自旧金山人类学家Jacqueline French教授等人进行了一项比对深入研究，风险评估普瑞卡塔尔单药化疗部分连续性发作心脏病的和耐用连续性。深入研究表明普瑞卡塔尔在20周的化疗期内化疗部分连续性发作心脏病病征确保安全有效，深入研究刊载于2014年2月份的《神经病学》杂志中。深入研究入选为在8周间隔时间内采用1-2种抗发作药剂化疗，但不能完全高度集中的部分连续性发作心脏病病征，在水平线随机分配接纳普瑞卡塔尔600或150mg/d（4：1）测试者单药化疗20周（8周反转期，12周单药化疗期）。主要终点为普瑞卡塔尔化疗发作的重最初加入赴援，如果重最初加入赴援的95%可信区间（CI）的上限少于历史比对持续连续性的74%，认为化疗有效（在反转期采用68%的持续连续性）。该深入研究在125唯病征中期分析取得不遗余力的再次就延后终止。整个深入研究入选为了161唯病征，对148唯病征风险评估了。检验为发作的平均年限为14年。各个方面来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周测试者化疗。600mg/d化疗分组病征发作系统连续性重最初加入赴援远远少于74%以及68%的持续连续性。600mg/d化疗分组中8唯病征和150 mg/d化疗分组2唯病征通过普瑞卡塔尔单药化疗达到无发作心脏病。普瑞卡塔尔的各个方面耐用连续性与之前的深入研究一致。深入研究者总结道，该深入研究提供了III类证据，表明部分连续性发作心脏病高度集中不佳的病征反转为普瑞卡塔尔单药化疗，与反转为测试者单药化疗的历史比对者相比，发作系统连续性的重最初加入惨剧更少。该深入研究对于那些决意将病征已有的化疗计划反转为普瑞卡塔尔单药化疗的临床主治医师来说十分不可忽视。

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校对： 刘卓